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关于监管部门对医疗器械临床试验的有关文件设施记录和其他方面进行的监督管理活动是什么的视频
本站为大家精心挑选了关于监管部门对医疗器械临床试验的有关文件设施记录和其他方面进行的监督管理活动是什么的视频,希望大家喜欢。
分类
监管部门对医疗器械临床试验的有关文件设施记录和其他方面进行的监督管理活动是什么
是指监管部门对医疗器械临床试验的有关文件、设施、记录和其他方面进行的监督管理活动
稽查 是指监管部门对医疗器械临床试验的有关文件、设施、记录和其他方面进行的监督管理活动
开展医疗器械临床试验监督检查时 可以对临床试验基本文件进行检查。 2分
检查 是指监管部门对临床试验的有关文件、设施、记录和其他方面进行的监督管理活动
于进行临床试验的医疗器械目录由国家药品监督管理局制定、调整并公布
药品监督管理部门对临床试验的有关文件、设施
临床试验管理部门人员、研究者的医疗器械临床试验相关法规和专业知识培训情况
主题
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